Claude löysi uuden ART-entsyymijärjestelmän

Anthropic tiedotti 23. syyskuuta uudesta elämäntieteiden tutkimusryhmästään ja sen ensimmäisestä tuloksesta. Yhtiön mukaan sen Claude-tekoälyagentit löysivät bakteerivirusten eli bakteriofagien perimästä entsyymijärjestelmän, jota ei ole aiemmin kuvattu. Yhtiö kutsuu järjestelmää nimellä ART (array-associated reverse transcriptase). Sen rakenne muistuttaa CRISPR:iä, mutta sen tehtävää ei vielä tunneta.

Anthropic kehittää tekoälyä, ja Claude on sen kielimalli eli ohjelma, joka on opetettu valtavalla määrällä tekstiä. Tässä työssä Claudesta ajettiin rinnakkain satoja itsenäisiä agentteja. Agentti on ohjelma, joka suorittaa usean vaiheen tehtävän loppuun asti ilman, että ihminen ohjaa jokaista askelta.

Miten löytö syntyi

Anthropic antoi Claudelle yhden kehotteen: etsi käänteiskopioijaentsyymien joukosta kiinnostavia uusia tapauksia. Kehote on se teksti, jonka käyttäjä kirjoittaa tekoälylle saadakseen vastauksen. Käänteiskopioija on entsyymi eli valkuaisaine, joka kopioi RNA:ta takaisin DNA:ksi. Käänteiskopioijia on paljon bakteereissa, joissa ne ovat osa virustorjuntaa.

Anthropicin mukaan noin 950 agenttia seuloi aineistoa 21 tunnin ajan ja käytti yhteensä 210 miljoonaa tokenia. Tokeni on tekstinpätkä, jonka kielimalli käsittelee yhtenä yksikkönä. Työn aikana agentit kävivät läpi yli 200 000 käänteiskopioijaa, poimivat niistä noin 3 500 uutta ehdokasjärjestelmää ja karsivat ne 20 lupaavimpaan, joista ne kirjoittivat ihmisille luettavat raportit. Yhtiön preprint-tiedosto eli ennakkojulkaisu tarkentaa luvut 949 istuntoon ja 215,6 miljoonaan tokeniin.

Yksi agenteista huomasi erikoisen käänteiskopioijan vieressä toistuvan DNA-jakson. Preprintin mukaan agentti kuvaili näkevänsä toistojakson “silmämääräisesti”, laski toistojen määrän ja vertasi rakennetta tunnettuihin järjestelmiin ennen kuin vei havainnon ihmisten arvioitavaksi. Preprintin mukaan agentit ajoivat Claude Mythos 5 -nimistä mallia, ja jokaisessa tehtävässä yksi agentti suunnitteli työn ja toinen tarkisti sen.

Mitä ART sisältää

ART koostuu kolmesta osasta: käänteiskopioijaentsyymistä, sen vieressä sijaitsevasta kumppanigeenistä sekä pitkästä, tasavälein toistuvasta DNA-jaksosta. Toistojakso muistuttaa CRISPR-järjestelmän rakennetta. CRISPRissä vastaava jakso toimii ohjeiden pankkina: siitä luetaan lyhyitä RNA-molekyylejä, jotka ohjaavat leikkaavaa entsyymiä haluttuun kohtaan perimää. Juuri siksi CRISPR:iä voidaan ohjelmoida tekemään haluttu muutos.

Anthropicin laboratoriokokeet osoittivat, että myös ART:n toistojakso luetaan lyhyiksi RNA-molekyyleiksi. ART:n läheltä ei kuitenkaan löytynyt CRISPR-järjestelmille tyypillisiä cas-geenejä, joten järjestelmä toimii eri tavalla kuin tutumpi CRISPR-Cas.

Käänteiskopioijaentsyymi itsessään ei ollut uusi löytö: se oli tunnistettu aiemmissa tutkimuksissa. Uutta on Anthropicin mukaan se, että kukaan ei ollut aiemmin huomannut sen yhteyttä toistojaksoon ja kumppanigeeniin. Yhtiö arvioi, että Claude huomasi järjestelmälle tunnusomaiset piirteet ensimmäisenä.

Miksi löytö kiinnostaa

Vain harvoissa tunnetuissa järjestelmissä samat piirteet esiintyvät yhdessä, ja ne kaikki ovat ohjelmoitavia työkaluja, jotka pystyvät leikkaamaan, kopioimaan tai liittämään DNA:ta. Tunnetuin esimerkki on CRISPR, josta on tullut geenimuokkaukseen perustuvien lääkkeiden perusta. Muita vastaavia järjestelmiä kehitetään parhaillaan uusiksi biotekniikan työkaluiksi, joten ART:n kaltainen löytö voi aikanaan johtaa uudenlaiseen työkaluun — mutta vasta kun sen toiminta ymmärretään.

CRISPR:n kehittäjiin kuuluva Feng Zhang, MIT:n ja Broad Instituten professori, luki Anthropicin preprintin ja kommentoi sitä yhtiön tiedotteessa. Hänen mukaansa käänteiskopioijiin liittyvien RNA-toistojaksojen tunnistaminen on aidosti kiinnostavaa ja ansaitsee lisätutkimusta. Zhang toivoo, että työ rohkaisee useampia tutkijoita selvittämään, miten tekoäly voi tukea heidän työtään.

Löytö oli vaikea toistaa

Anthropic toisti saman etsintäkampanjan kymmenen kertaa. Preprintin mukaan yksikään uusinta-ajo ei lukenut käänteiskopioijan yläpuolista DNA:ta, joten kaikki kymmenen jäivät ilman toistojaksoa. Yhtiö selittää eroa aineiston valtavalla koolla ja agenttien arvaamattomalla käytöksellä.

Kun yhtiö antoi malleille DNA:n suoraan, sen neljä kyvykkäintä mallia kuvailivat toistojakson vähintään 90 prosentissa yrityksistä. Kun käytössä oli tiedostoja ja työkaluja, onnistumisosuus putosi alimmillaan 32 prosenttiin. Usein malli ei lukenut tarpeeksi DNA:ta nähdäkseen kokonaista toistojaksoa.

Tulokset kertovat Anthropicin mukaan siitä, että löytö vaati paljon laskentaa eikä synny samalla ohjeella automaattisesti uudelleen.

Laboratorio ja jatko

Anthropic perusti tutkimusryhmän keväällä 2026. Yhtiön mukaan sen laboratorio sijaitsee San Franciscon lahden alueella ja toimii kahdella alimmalla bioturvallisuustasolla (BSL-1 ja BSL-2). Siellä ei käsitellä ihmisiin tarttuvia taudinaiheuttajia, ja kaiken laboratoriotyön tekevät ihmistutkijat.

Tutkijat käyttävät työssään Claude Science- ja Claude Code -työkaluja sekä omaa harness-nimistä ajokehystään, joka koordinoi monta yhtäaikaista Clauden istuntoa.

ART:n varsinainen tehtävä on yhä selvittämättä ja kokeet jatkuvat. Anthropic julkaisi tuloksista preprintin, jota ei ole vielä vertaisarvioitu. Yhtiö kertoo jakavansa havainnon näin varhain, jotta muut tutkijat voivat jatkaa työtä, ja pyytää tutkijoilta ehdotuksia uusiksi tutkimuskysymyksiksi.

Lähteet

• Anthropic: Claude discovers a novel enzyme system, 23.9.2026
• Anthropic: preprint-tiedosto (PDF), 23.9.2026
• The Next Web: Anthropic says Claude found a new enzyme system with CRISPR-like repeats, 23.9.2026
• The Verge: Anthropic’s biolab made a discovery it’s comparing to Crispr, 23.9.2026
• Interesting Engineering: Claude scans 200,000 enzymes to uncover new CRISPR-like system hidden in phages, 23.9.2026
• NDTV: Claude Analyses DNA Databases, Finds ‘Unusual’ Enzyme System, 23.9.2026
• India Today: Claude AI discovers new CRISPR-like gene editing system, Anthropic says, 24.9.2026
• Times of India: Anthropic’s Claude AI discovers new enzyme system in bacteria-infecting viruses, 24.9.2026